Kamagra Jelly est le nom commercial des médicaments d’ordonnance pour Sildenafil Citrate produite en Inde, où le brevet ne concerne pas. Kamagra est un générique pour le très connu Viagra. Kamagra Jelly est plus rapidement absorbé que Sildenafil traditionnel et offre une meilleure expérience sexuelle dans la mesure où la réalisation et le maintien de l’érection. Kamagra peut également étendre l’expérience sexuelle et réduire le temps de récupération entre les orgasmes. Les utilisations communes pour Kamagra comprennent le traitement de la dysfonction érectile ainsi que l’hypertension artérielle pulmonaire. Off étiquette et utilisations prometteuses inclure le traitement de la dépression due à un dysfonctionnement sexuel chez les hommes, ainsi que la maladie d’altitude liée à un œdème pulmonaire. L’utilisation de Kamagra est devenu la norme dans le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes atteints de diabète sucré. La recherche a montré que les effets secondaires les plus communs d’utilisation Kamagra inclus des maux de tête, bouffées vasomotrices, indigestion, congestion nasale, et troubles de la vision, y compris la photophobie et une vision floue. À l’occasion des utilisateurs Kamagra se sont plaints de voir tout teinté bleu. Certains se sont plaints du flou et de la perte de la vision périphérique. D’autres effets secondaires comprennent des érections prolongées, sévère pression artérielle basse, une crise cardiaque, les arythmies ventriculaires, accident vasculaire cérébral, une augmentation de la pression intraoculaire, et une perte auditive soudaine. interactions plus graves peuvent se produire avec les gens qui prennent également des inhibiteurs de protéase pour le traitement du VIH, l’érythromycine et la cimétidine, ainsi que les alpha-bloquants pris dans un court laps de temps.
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Prendre Kamagra en conjonction avec l’un des suivants est déconseillée: nitrites organiques et les nitrates, la nitroglycérine, le nitroprussiate de sodium, le nitrite de pentyle ( « poppers »). Kamagra est également recommandé de ne pas être prises par ceux avec les conditions suivantes: diminution de la fonction hépatique, une déficience grave de la fonction rénale, hypotension artérielle, accident vasculaire cérébral récent ou une crise cardiaque, et les troubles rétiniens dégénératives héréditaires. La façon dont Kamagra fonctionne comme expliqué à partir d’un point de vue de la chimie pharmacocinétique et biologique est qu’en protégeant la guanosine monophosphate cyclique de se briser dans le corps caverneux. L’oxyde nitrique dans le corps caverneux du pénis se lie aux récepteurs cyclase de guanylate, ce qui conduit à une augmentation des niveaux de cGMP, ce qui provoque les coussins de l’intima des artères hélicines. Cette relaxation du muscle lisse conduit à une vasodilatation et afflux de sang dans les tissus spongieux du pénis, ce qui provoque une érection. Kamagra est un inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase spécifique du GMPc. Ceci est responsable de la dégradation du GMPc dans les corps caverneux. La structure moléculaire de Kamagra est similaire à celle de cGMP et agit en tant qu’agent de liaison compétitive de la PDE5 dans le corps caverneux, entraînant plus de cGMP et de meilleure érection. Sans stimulation sexuelle, et donc le manque d’activation du système NO / cGMP, Kamagra ne doit pas provoquer une érection. Kamagra est métabolisé dans le foie par le métabolisme hépatique en utilisant des enzymes du cytochrome P450, principalement CYP450 3A4, mais aussi par CYP2C9 isoenzymes hépatiques. Le principal produit de métabolisation par ces enzymes est le sildénafil N-déméthylé, qui est métabolisé plus loin. Ce métabolite a également une affinité pour les récepteurs de la PDE, d’environ 40% de celle Kamagra. Ainsi, le métabolite est responsable d’environ 20% de l’action Kamagra. Kamagra est excrété sous forme de métabolites, principalement dans les fèces et dans une moindre mesure dans l’urine. Si pris avec un repas riche en graisses, l’absorption de Kamagra est réduite; le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale augmente d’environ une heure, et la concentration maximale est lui-même diminue de près de 33%
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